​DOTMA与DODMA有什么区别？其优缺点有哪些？

DOTMA诞生于1987年，由Felgner等人合成出来并应用于DNA的递送。DOTMA，构效关系上两条脂肪酸短链（C14）组成的脂质体较长链（C16或C18）有着更好的转染效果，结构式如下：

 

容易与它混淆的DODMA，两者铵离子价位不同，带电荷密度不同，自然在用法和效果方面也不一样。

 

RNA类药物的效果与选用的阳离子脂质材料密切相关，实验中遇到问题的时候不妨多试几种阳离子脂质材料呀。下面附上DOTMA的基本信息与优缺点：

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1、通用名称：DOTMA

2、商品名：DOTMA

3、分子式：C42H84ClNO2

4、生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司

5、CAS号：104872-42-6

6、用途：阳离子脂质体

7、性状：白色固体

8、纯度：96%以上

9、分子量：670.575

10、熔点：35~38℃

11、保存条件：-20℃

12、注意事项：避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触

 

1、产品名称：DODMA

2、英文通用名称：DODMA

3、CAS号：104162-47-2

4、级别：试剂

5、分子量：620.1

6、分子式：C41H81NO2

7、产品特性：黄色澄清液体

8、保存条件：-20±5℃，遮光密闭 

 

优点：
| 对核酸包载效率高，RNA/DOTMA脂质复合物中RNA包封率可达100%；
| 基因转染效率高，某些细胞上能高出DOTAP chu方10倍多；
| 细胞毒性较小，安全性好；
| 可GMP大规模生产。

缺点：
| 价格较高；
| 转染效率不如DLin-MC3-DMA等可电离阳离子脂质；
| 目前仍处于实验室研究阶段，没有上临床的产品。