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透明质酸酶（Hyaluronidase，HAase） 是广泛分布于自然界中的一类糖苷酶，通过作用于 β-1，3或 β-1，4 糖苷键来降解透明质酸（Hyaluronic acid，HA）（图 1）。

截止22年底，全球共有15款抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC）获批上市，其中有5款制剂**中添加了组氨酸，具体信息如下：

长循环新型PEG化脂DMG-PEG2000你们了解吗？在mRNA疫苗的火热研制的现在长循环新型PEG化脂DMG-PEG2000已经成了制药中的新宠，本篇文章AVT小编将从结构与应用开始给大家讲解一下长循环新型PEG化脂DMG-PEG2000！

三辛酸甘油酯(供注射用)作为一种全合成甘油三酯，适合应用于多囊脂质体的制备，是Depofoam技术特有的辅料选择，本篇AVT小编就用视频导读的形式给大家介绍一下三辛酸甘油酯(供注射用)。

简单来讲，干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞。也正因为此干细胞在医学界被称为“万用细胞”，它可以分化成多种功能细胞或组织qi官。目前人类已在实验室中培育出了具有“无限”增殖、多向分化潜能以及造血支持、免疫调控和自我复制等特点、功能的干细胞。然而干细胞的临床应用尚处于起步阶段，如何安全、高效、可控地将其输送至患者体内甚至目标部位是我们亟需解决的问题。较为广泛应用的方法之一是使用修饰过的透明质酸水凝胶作为支架载体。

DOPG二油酰磷脂酰甘油，特别是高纯度的DOPG二油酰磷脂酰甘油很多小伙伴都不是很了解，在后台我们收到过很多提问。其中比较多的有“如何完全溶解DOPG”，这里我们不妨衍生一下如何完全溶解PG磷脂？

缓冲溶液是许多生化反应、生产、实验过程中的重要溶液，对稳定溶液的酸碱度有重要的影响。常见的几种缓冲体系有磷酸盐缓冲溶液、硼s盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液、HEPES。不同缓冲溶液虽然有相似之处，同时也存在差异

艾伟拓自2007年成立以来，始终坚持以高品质注射级辅料服务高端复杂制剂，积极推动药用辅料的登记申报，已配合众多客户完成了多个品种的关联审评。

为感谢广大客户对艾伟拓的信任与支持，助力国内高端制剂行业发展，艾伟拓于2013年成立“艾基金”项目，对使用艾伟拓高品质辅料并发表相关学术论文的科研人员进行鼓励。在2013~2024年这12年间，艾基金已累计发放超过1600份，发放金额近150万元。

透明质酸（玻璃酸钠）具有润滑、保湿、填充、防组织黏连等作用，因此是许多医用敷料常用的高分子物质。如我们上一篇文章所讲的，透明质酸（玻璃酸钠）有多种常用名称，在医疗器械领域虽然没有明确规定，但是行业习惯称为透明质酸钠。

【AVT】DSPE-MPEG2000水中分散性

医美部落“寻美之旅”品牌走访栏目在新的一期走访中，为了更加深入了解医美行业的领军企业，探索其科技创新和优质服务，我们来到了位于上海市浦东新区的艾伟拓医药科技有限公司。

特发性肺纤维化（IPF）描述了一种慢性和进行性肺部疾病，会造成肺功能丧失和纤维化重塑。在损伤肺泡修复过程中，肺泡II 型上皮细胞（AT2细胞）是重要的干细胞群体，能够在损伤后自我扩增并分化为肺泡 I 型上皮细胞（AT1细胞）。考虑到AT2细胞在治疗IPF进展中的关键作用，维持AT2干细胞特性以促进肺泡修复被认为是一种有前途的治疗策略。

2024年9月12日，罗氏新药Tecentriq Hybreza™获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，这是用于皮下注射的PD-(L)1抑制剂。Tecentriq Hybreza™是由罗氏旗下美国Genentech公司研发的一款新型癌症免疫治疗药物，结合了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（Atezolizumab）和透明质酸酶，用于非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、肝细胞癌（HCC）、黑色素瘤和肺泡软组织肉瘤（ASPS）等成人患者的治疗。原版的阿替利珠单抗（Atezolizumab），采用的是静脉注射的给药方式，患者通常需要输液30-60分钟，而新获批的皮下剂型，注射时间仅需约7分钟，两者的的疗效和安全性相同，适应症也一致，但新版的皮下注射给药方式，为患者提供了更快、更便捷的治疗方式。

本论坛邀请透明质酸酶领域权威专家及资深技术人员，汇聚一堂深度研讨皮下制剂面临的需求与挑战，全面剖析当下透明质酸酶的应用现状及其广阔前景，细致梳理透明质酸酶从研发到质量控制的工艺流程，着重从透明质酸酶的独特视角出发，全力攻克高浓度制剂的用药需求难题，进而为中国高浓度制剂的研发与生产强势赋能，携手推动中国医药领域的创新发展。

随着人们审美观念的不断提高和医疗技术的不断完善，医美产业在过去几年经历了快速的增长和发展。注射美容也是现在十分流行的医美手段之一，拥有极大的市场需求和发展空间。同时，伴随医美行业的政策支持以及行业的合规化趋势，消费者、上游企业以及监管部门的关注点逐渐聚焦到产品质量、安全性和合规性上。对于生产企业来说，该趋势意味着产品从研发到上市所需的成本投入越来越大，遇到的风险越来越多，这也意味着企业需要从上游原料质量把控、质量检测、临床需求等方面来提升最终产品在市场中的竞争力。

本次沙龙邀请复杂制剂上游辅料供应、系统化生产设备等方面的资深技术人员，围绕布比卡因脂质体商业化进程、脂质原料生产质量控制、脂质体制备工艺等方面与客户进行分享和交流。希望通过本次分享帮助参会人员了解布比卡因脂质体相关前沿动态，启发医药企业将脂质递送系统应用于制剂开发或改良，竭诚助力中国高端复杂制剂企业的研发和生产。

本论坛邀请关节腔注射液原料、质量、工艺等方面的专家和资深技术人员，共同探讨中国骨关节炎患者临床需求、上游原料生产工艺能力现状、制备工艺、质量控制等主题，挖掘骨关节炎治疗领域的未满足需求及行业痛点，分析产业现状与发展前景，助力中国长效高质量关节腔注射液的研发和生产。

当前，药物研发进入了高技术、高壁垒制剂创新时代。这其中，不管是长效缓释脂质体制剂、特异性靶向核酸递送制剂还是新型疫苗佐剂，均属于复杂制剂的范畴。可见，新型高端复杂制剂的研究已成为药物创新的热点之一。

原位凝胶（in situ gel）是一类以溶液状态给药后，在给药部位发生相转变，由液态固化形成半固态凝胶的制剂。近年来，作为一类颇具吸引力的给药系统，原位凝胶制剂在制药和生物医学应用中日益受到关注。