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医美部落“寻美之旅”品牌走访栏目在新的一期走访中，为了更加深入了解医美行业的领军企业，探索其科技创新和优质服务，我们来到了位于上海市浦东新区的艾伟拓医药科技有限公司。

特发性肺纤维化（IPF）描述了一种慢性和进行性肺部疾病，会造成肺功能丧失和纤维化重塑。在损伤肺泡修复过程中，肺泡II 型上皮细胞（AT2细胞）是重要的干细胞群体，能够在损伤后自我扩增并分化为肺泡 I 型上皮细胞（AT1细胞）。考虑到AT2细胞在治疗IPF进展中的关键作用，维持AT2干细胞特性以促进肺泡修复被认为是一种有前途的治疗策略。

2024年9月12日，罗氏新药Tecentriq Hybreza™获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，这是用于皮下注射的PD-(L)1抑制剂。Tecentriq Hybreza™是由罗氏旗下美国Genentech公司研发的一款新型癌症免疫治疗药物，结合了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（Atezolizumab）和透明质酸酶，用于非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、肝细胞癌（HCC）、黑色素瘤和肺泡软组织肉瘤（ASPS）等成人患者的治疗。原版的阿替利珠单抗（Atezolizumab），采用的是静脉注射的给药方式，患者通常需要输液30-60分钟，而新获批的皮下剂型，注射时间仅需约7分钟，两者的的疗效和安全性相同，适应症也一致，但新版的皮下注射给药方式，为患者提供了更快、更便捷的治疗方式。

本论坛邀请透明质酸酶领域权威专家及资深技术人员，汇聚一堂深度研讨皮下制剂面临的需求与挑战，全面剖析当下透明质酸酶的应用现状及其广阔前景，细致梳理透明质酸酶从研发到质量控制的工艺流程，着重从透明质酸酶的独特视角出发，全力攻克高浓度制剂的用药需求难题，进而为中国高浓度制剂的研发与生产强势赋能，携手推动中国医药领域的创新发展。

随着人们审美观念的不断提高和医疗技术的不断完善，医美产业在过去几年经历了快速的增长和发展。注射美容也是现在十分流行的医美手段之一，拥有极大的市场需求和发展空间。同时，伴随医美行业的政策支持以及行业的合规化趋势，消费者、上游企业以及监管部门的关注点逐渐聚焦到产品质量、安全性和合规性上。对于生产企业来说，该趋势意味着产品从研发到上市所需的成本投入越来越大，遇到的风险越来越多，这也意味着企业需要从上游原料质量把控、质量检测、临床需求等方面来提升最终产品在市场中的竞争力。

本次沙龙邀请复杂制剂上游辅料供应、系统化生产设备等方面的资深技术人员，围绕布比卡因脂质体商业化进程、脂质原料生产质量控制、脂质体制备工艺等方面与客户进行分享和交流。希望通过本次分享帮助参会人员了解布比卡因脂质体相关前沿动态，启发医药企业将脂质递送系统应用于制剂开发或改良，竭诚助力中国高端复杂制剂企业的研发和生产。

本论坛邀请关节腔注射液原料、质量、工艺等方面的专家和资深技术人员，共同探讨中国骨关节炎患者临床需求、上游原料生产工艺能力现状、制备工艺、质量控制等主题，挖掘骨关节炎治疗领域的未满足需求及行业痛点，分析产业现状与发展前景，助力中国长效高质量关节腔注射液的研发和生产。

当前，药物研发进入了高技术、高壁垒制剂创新时代。这其中，不管是长效缓释脂质体制剂、特异性靶向核酸递送制剂还是新型疫苗佐剂，均属于复杂制剂的范畴。可见，新型高端复杂制剂的研究已成为药物创新的热点之一。

原位凝胶（in situ gel）是一类以溶液状态给药后，在给药部位发生相转变，由液态固化形成半固态凝胶的制剂。近年来，作为一类颇具吸引力的给药系统，原位凝胶制剂在制药和生物医学应用中日益受到关注。

核酸递送类关键辅料-PEG化脂质DMG-PEG2000与DSPE-MPEG2000

乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）感染可导致慢性乙型肝炎（CHB）、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌（HCC）。据世卫组织统计，2022年约有2.54亿人感染慢性乙肝，新增120万感染病例。此外，2022年乙肝导致约110万人死亡，主要缘于肝硬化和肝细胞癌（原发性肝癌）。HBV是严重危害人类健康的公共卫生问题，但目前可选择的治疗方案十分有限。

缓冲溶液是许多生化反应,生产,实验过程中的重要溶液,对稳定溶液的酸碱度有重要的影响

“童颜针”左旋聚乳酸注射(药用级）真的安全吗？，本篇文章就让AVT小编带你看一下​左旋聚乳酸注射​

之前，我们分享了海藻糖用于人源少突胶质前体细胞（OPC）、脂肪来源干细胞、小鼠睾丸生精细胞等细胞类型冷冻保护的相关研究，发现向冻存液中添加一定量海藻糖或使用海藻糖+甘油复合型冻存保护剂，可以提升细胞长期冻存后的复苏活率。

药审中心于2024年6月14日发布《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则》，本指导原则系在《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》基础上针对疫苗特殊性围绕疫苗变更的特点而起草。

艾伟拓阳离子脂质注射级辅DLin-MC3-DMA（供注射用）已完成美国DMF登记并公示！（DMF号：040210）

本期内容，艾伟拓产品团队将为您详细介绍十二烷基β -D -麦芽糖苷及其作用机制。

本篇文章我们来介绍一下注射级氨丁三醇的应用案例吧！

CDE在2024年6月7日正式发布《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答》，距离该指南征求意见稿的发布时间2023年9月近9个月时间。这种问答类似于EMA的很多指南形式，当一个技术指南无法覆盖所有部分时，应针对该指南进行问答补充，帮助指导行业解惑。

艾伟拓产品获得了越来越多的科研用户的广泛认可，不断助力广大科研人员发表国内外期刊！